Опис
Відгуків (0)

Набір реагентів «Сироватки діагностичні сальмонельозні адсорбовані О-полівалентні для реакції аглютинації" призначений для ідентифікації за допомогою реакції аглютинації (РА) на предметному склі бактерій роду Salmonella, виділених з біологічного матеріалу людини (сеча, випорожнення, промивні води шлунка, блювотні маси).

Описано понад 2400 патогенних сероварів сальмонел, що викликають у людини гострі гастроентерит, тифоподібні і септикопіємічні форми захворювання, об'єднаних під назвою сальмонельоз. Основними збудниками сальмонельозу є Salmonella сероварів enteritidis, typhimurium, cholerae-suis, haifa і т.д.

Набір реагентів «Сироватки діагностичні сальмонельозні адсорбовані О-полівалентні для реакції аглютинації» призначений для ідентифікації таких бактерій з метою призначення правильного лікування хворого.

Сальмонельозна полівалентна О-сироватка основних груп (А, В, С, D, E) суха імунна адсорбована сироватка крові кролика або барана, що містить О-аглютиніни протии антигенів 1; 2; 3,4; 5; 6.1; 6.2; 7; 8; 9; 10; 12, Vi; інактивована; аморфна масса білого або кремового кольору

ПРИНЦИП ДІЇ

Адсорбовані сироватки містять антитіла, які аглютинують культури сальмонел, що містять гомологічні О-антигени, і не аглютинують культури сальмонел, що містять гетерологічні О-антигени.

Постановка РА на склі

Сальмонельозна полівалентна О-сироватка

Суху сироватку розчиняють в 2 мл 0,9% водного розчину хлористого натрію.

На предметнескло наносять одну краплю (близько 50 мкл) сироватки і одну краплю 0,9% водного розчину хлористого натрію. Ідентифіковану культуру, вирощену в пробірках на скошенному поживному агарі протягом 18-20 год при температурі 37 °С, знімають з верхньої частини агару петлею, наносять на предметне скло поблизу краплі 0,9 % водного розчину хлористого натрію і емульгують (контроль на відсутність спонтанної аглютинації ). При відсутності спонтанної аглютинації маніпуляцію повторюють в краплі О - сироватки, формуючи рівномірну непрозору суспензію. Облік результатів проводять протягом 1-2 хвилин, м'яко похитуючи скло. Гомогенна суспензія свідчить про негативний результат.

При наявності аглютинінів до досліджуваного штаму в краплі сироватки протягом 1 -2 хв з’являється пластівчастий аглютинат.

Облік результатів РА здійснюють візуально за допомогою лупи із збільшенням (2х) по чотирьохрестній системі

Результати РА враховуються і оцінюються наступним чином:

++++ - виразний аглютинат при повному просвітлінні рідини краплі (100%).

+++ - виразний аглютинат на тлі мутнуватої рідини (75%)

++ - не значний аглютинат на тлі каламутної рідини (50%)

+ - сліди аглютината, рідина в краплі каламутна (25%)

(-) - негативний результат, гомогенно каламутна рідина в краплі (0%).

РА з діагностичною сироваткою враховується тільки при негативному результаті контролю спонтанної аглютинації.

Досліджувану культуру відносять до відповідної О-групи, якщо на склі отримана РА з полівалентною сироваткою цієї групи не нижче ніж на (+++).

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ

Комплект №1 / 1, №1 / 2. Сальмонельозна полівалентна О-сироватка, суха - 3 роки з дати приймання ОБТК підприємства-виробника.

Комплект №2 / 1, №2 / 2. Сальмонельозна полівалентна О-сироватка, рідка- 1 рік з дня прийняття ОБТК підприємства-виробника.

ЗБЕРІГАННЯ І ТРАНСПОРТУВАННЯ

зберігання

В упаковці підприємства-виробника при температурі від 2 °С до 8 °С. Заморожування не допускається.

Після розкриття упаковок невикористані реагенти допускається зберігати в щільно закритих упаковках при температурі від 2 до 8 °С протягом 1 міс.

Транспортування

При температурі від 2 до 8 °С транспортом всіх видів в критих транспортних засобах відповідно до правил перевезень, що діють на транспорті даного виду. Заморожування не допускається. Допускається транспортування при температурі від 9 °С до 25 °С протягом 14 діб.