Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор № 2 для межродовой и видовой дифференциации энтеробактерий

Форма выпуска

Выпускают в наборе из 13 тестов: 12 флаконов с СИБ-дисками, 2 пробирки с СИБ-полосками.

Состав

Системы индикаторные бумажные (СИБ) для идентификации микроорганизмов (набор диагностический) представляют собой диски или полоски хроматографической бумаги, содержащие определенные количества субстрата в сочетании с индикатором, стабилизированные пленкообразующим покрытием - поливиниловым спиртом.

СИБ выпускают в наборе из 13 тестов: 12 флаконов с СИБ-дисками (СИБ с сорбитом, инозитом, лизином, орнитином, цитратом натрия, малонатом натрия, для определения галактозидазы, уреазы, фенилаланиндезаминазы (1 флакон-СИБ с фенилаланином, 1 флакон-СИБ с хлоридом железа), сероводорода, для реакции Фогеса -Проскауэра) и 2 пробирки с СИБ-полосками (СИБ для определения оксидазы и индола).  СИБ-диски выпускают во флаконах, СИБ-полоски в пробирках в картонной пачке с инструкцией по применению.

Набор № 2 обеспечивает проведение 50 анализов.

Показания для применения

Определение ферментативной активности микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae и их идентификация.

Режим дозирования и способ применения

ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАГЕНТЫ

• Термостат, обеспечивающий температуру (37±1) °С;

• Автоклав;

• Пробирки стеклянные;

• Чашки Петри;

• Пинцеты;

• Петля бактериологическая;

• Палочка стеклянная;

• Вата медицинская гигроскопическая;

• Раствор натрия хлорида 0,9% рН 7,3±0,1 стерильный;

• Фосфатно-солевой буферный раствор рН 5,5±0,2 (ТУ 9389-117-14237183-08);

• Масло вазелиновое стерильное;

• α-нафтола спиртовой раствор 6 %;

• Натрия гидроокиси раствор 40%.

АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ

Объекты исследований в санитарной и клинической микробиологии.

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Основные требования, предъявляемые при работе с набором реагентов

«Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор № 2 для межродовой и видовой дифференциации энтеробактерий»:

- исследования проводят с чистой культурой, а также с отдельными колониями

непосредственно с чашек с дифференциально-диагностическими средами (среда Эндо, Плоскирева, висмут-сульфит агар);

- погружение дисков в пробирки производят обожженным пинцетом;

- для получения четких результатов необходимо соблюдение температурного

режима термостата (37±1) °С, рН применяемых питательных сред и режима обработки посуды.

Определение оксидазной активности.

Культуру, выросшую на поверхности питательного агара для культивирования микроорганизмов в течение 18-24 ч при температуре (37±1) °С, растирают платиновой петлей или стеклянной палочкой на индикаторной полоске СИБ, помещенной в чашку Петри. На одной полоске можно исследовать 10-14 культур (не более).

Определение утилизации углеводов и многоатомных спиртов.

В пробирке с 0,3 мл стерильного натрия хлорида раствора 0,9 % рН 7,3±0,1 суспендируют полную петлю культуры, выросшей на поверхности питательного агара для культивирования микроорганизмов в течение 18-24 ч при температуре (37±1) °С. Затем погружают СИБ-диск с соответствующим углеводом или многоатомным спиртом. Среда в пробирках в результате быстрой диффузии в нее индикатора становится красной. В случае необходимости учета газообразования рекомендуется использовать небольшой комочек стерильной гигроскопической ваты, который помещают в пробирку. В качестве контроля служат СИБ-диски, погруженные в пробирки со стерильным натрия хлорида раствором 0,9 % рН 7,3±01. Инкубируют пробирки при температуре (37±1) °С.

Определение активности - галактозидазы.

В пробирке с 0,3 мл стерильного натрия хлорида раствора 0,9 % рН 7,3±0,1 суспендируют полную петлю культуры, выросшей на поверхности питательного агара для культивирования микроорганизмов в течение 18-24 ч при температуре (37±1) °С, затем в эту взвесь помещают СИБ-диск. В качестве контроля используют СИБ-диск, помещенный в пробирку со стерильным натрия хлорида раствором 0,9 %. Инкубируют при температуре (37±1) °С.

Определение индолообразования.

В пробирке с 0,3 мл стерильного натрия хлорида раствора 0,9 % рН 7,3±0,1 суспендируют полную петлю культуры, выросшей на поверхности питательного агара для культивирования микроорганизмов в течение 18-24 ч при температуре (37±1) °С. Полоску для определения индола складывают по намеченной на ней линии вдвое и пинцетом опускают на дно пробирки так, чтобы длинный бесцветный конец погрузился в суспензию культуры, а короткий окрашенный конец находился над поверхностью суспензии. В качестве контроля используют полоску, помещенную в пробирку со стерильным натрия хлорида раствором 0,9 % рН 7,3±0,1.  Инкубируют при температуре (37±1) °С.

Определение уреазной активности.

В пробирке с 0,3 мл стерильного натрия хлорида раствора 0,9 % рН 7,3±0,1 суспендируют полную петлю культуры, выросшей на поверхности питательного агара для культивирования микроорганизмов в течение 18-24 ч при температуре (37±1) °С,  затем в эту взвесь погружают СИБ-диск с мочевиной.