Система індикаторна паперова Agar®СІП7

(з дифтерійним антитоксином для визначення токсигенності коринебактерій дифтерії)

ПРИЗНАЧЕННЯ

Виріб для in vitro діагностики призначений для визначення токсигенних властивостей Corynebacterium diphtheriae в реакції імунопреципітації.

СКЛАД

 Система індикаторна паперова Agar®СІП7 антитоксин дифтерійний – 1 флакон (20,25,30,40 дисків).

Системи індикаторні паперові (СІП) для ідентифікації мікроорганізмів являють собою диски діаметром 6 мм з хроматографічного паперу, що містять певні кількості реагентів.

АНАЛІЗОВАНІ ЗРАЗКИ

Дослідження проводити з чистою культурою, після визначення приналежності до роду Corynebacterium (розсівання на пластинчасті середовища, мікроскопія мазка, забарвленого за Леффлером).

Для роботи використовувати культури, вирощені від 18 до 24 год при температурі 37°С на поверхні коринебакагара або слаболужного поживного агару, що містить 10% кінської сироватки або сироватки великої рогатої худоби або 5% гемолізованої крові.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ

1. Чашку Петрі з середовищем для визначення токсигенності дифтерійних мікробів підсушити при температурі 37°С від 15 до 20 хв, повернувши догори дном чашку та кришку.

2. Після закінчення зазначеного часу на поверхню aгapу стерильним пінцетом помістити індикаторні паперові диски з дифтерійним антитоксином. Навколо кожного диска з антитоксином сформувати бактеріологічною петлею діаметром 2 мм 5 «бляшок» із добової агарової культури: чергуючи 2 «бляшки» контрольного токсигенного штаму і 3 «бляшки» дослідні (з одного аналізу з підозрілими колоніями сформувати мінімум 2 «бляшки» та 1«бляшку» із суміші від 3 до 6 однотипних колоній; матеріалом з цього аналізу можна зайняти місця навколо іншого диска з антитоксином). Всі 5 "бляшок" слід розташувати симетрично навколо диска на відстані 0,6 або 0,7 см від краю. Діаметр кожної «бляшки» - 0,7 см. На одній чашці Петрі можна розмістити до 4 дисків з антитоксином і, відповідно, до 20 «бляшок» з культурами.

3. Чашки з посівами (вгору дном) помістити в термостат та інкубувати від 24 до 48 годин при температурі 37°С.

4. Облік токсигенності слід проводити через 18-24 годин та остаточно через 48 годин інкубації при температурі 37°С.

5. Дослідні культури вважаються токсигенними, якщо лінії, що утворюються, преципітації зливаються під кутом з лініями преципітації контрольного токсигенного штаму.

Відсутність ліній преципітації у дослідних культур через 48 год за наявності їх у контрольного токсигенного штаму вказує на відсутність токсигенності у культур, що вивчаються.

ЗБЕРІГАННЯ

Зберігати при температурі 2-8 °С в захищеному від світла місці після кожного використання. Термін придатності 1 рік.