Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор № 5 для идентификации коринебактерий дифтерии
Форма выпуска
Выпускаются СИБ-полоски в про-бирках, СИБ-диски во флаконах по 50 на 50 анализов соответственно. По согласованию с потребителем к наборам № 1 и № 2 прилагается фосфатно-солевой буферный раствор pH 5,4-5,6.
Состав
Системы индикаторные бумажные (СИБ) для идентификации микроорганизмов представляют собой диски хроматографической бумаги, содержащие определенные количества субстрата в сочетании с соответствующим индикатором, стабилизированные пленкообразующим покрытием - поливиниловым спиртом.
Набор № 5 состоит из 4 тестов, позволяющих определить следующие ферментативные свойства: утилизацию глюкозы, сахарозы, наличие уреазы и амилазы.
СИБ-диски выпускают во флаконах по 50 дисков. Набор комплектуют в картонную пачку по 4 флакона с инструкцией по применению.
Набор № 5 обеспечивает проведение 50 анализов.
Показания для применения
Предназначен для определения биохимических свойств коринебакте¬рий дифтерии, выделяемых в ходе бактериологического исследования, и идентификации их до биовара.
Позволяет определять следующие биохимические свойства: утилизацию глюкозы,сахарозы, крахмала и наличие уреазы. Диск помещают в пробирку с соответствующей тесту средой (0,9% раствор натрия хлорида, фосфатно-солевой буфер), в которую суспензируют полную петлю суточной агаровой культуры микроорганизмов и инкубируют при температуре +37 °C. Учет реакции производится по изменению цвета растворенного субстрата.
Ре;им дозирования и способ применения
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Основные требования, предъявляемые при работе с набором реагентов «Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор № 5 для идентификации коринебактерий дифтерии»:
- исследования проводят с чистой культурой;
- погружение дисков в пробирки производят обожженным пинцетом;
- для получения четких результатов необходимо соблюдение температурного режима термостата (37±1) °С, рН применяемых питательных сред и режима обработки посуды.
Определение утилизации глюкозы, сахарозы, крахмала и уреазной активности.
В пробирке с 0,3 мл стерильного раствора натрия хлорида раствора 0,9 % рН 7,3±0,1 суспендируют полную петлю культуры, выросшей на поверхности питательного агара рН 7,6±0,1, содержащего 20 % сыворотки лошадиной или крупного рогатого скота, или коринебакагара (КБА) в течение 18-24 ч при температуре (37±1) °С. Затем в эту взвесь погружают СИБ-диск. В качестве контроля служат СИБ-диски, погруженные в пробирки с 0,3 мл стерильного натрия хлорида раствора 0,9 % рН 7,3±0,1. Пробирки инкубируют при температуре (37±1)°С.
РЕГИСТРАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
Регистрацию результатов анализа проводят визуально.
