Системи індикаторні паперові для ідентифікації мікроорганізмів.
Набір №1 для ідентифікації вібріонів
Форма випуску
Випускають в наборі з 13 тестів: 11 флаконів з СІП-дисками, і 2 пробірки з СІП-смужками.
Склад
Системи індикаторні паперові (СІП) дня ідентифікації мікроорганізмів (набір діагностичний) представляють собою диски або смужки хроматографічного паперу, що містять певні кількості субстрату в поєднанні з індикатором, стабілізовані плівкоутворювальним покриттям - полівініловим спиртом.
СІП випускають в наборі з 13 тестів: 11 флаконів з СІП-дисками (СІП з глюкозою, лактозою, сахарозою, маноза, арабінозою, манітом, інозитом, лізин, орнітином, аргініном, для визначення уреази) і 2 пробірки з СІП-смужками (СІП для визначення оксидази і індолу). СІП-диски випускають у флаконах, СІП-смужки в пробірках в картонній пачці з інструкцією по застосуванню.
Набір № 1 забезпечує проведення 50 аналізів.
Показання для застосування
Ідентифікація та диференціація мікроорганізмів роду Vibrio по біохімічної активності.
Режим дозування і спосіб застосування
Об'єкти досліджень в санітарної та клінічної мікробіології.
ПРОВЕДЕННЯ АНАЛІЗУ
Основні вимоги, що пред'являються при роботі з набором реагентів «Системи індикаторні паперові для ідентифікації мікроорганізмів. Набір №1 для ідентифікації вібріонів »:
- дослідження проводять з чистою культурою, а також з окремими колоніями з
поживного агару для виділення і культивування вібріонів;
- занурення дисків в пробірки виробляють обпаленим пінцетом;
- критерієм правильності обліку реакції повинні бути чіткі відмінності в забарвленні по
порівняно з контролем (за винятком амінокислот, де в дослідній пробірці слабке
зелене забарвлення свідчить про негативний результат, в той час як в
контролі диски з амінокислотами пофарбовані в жовтий колір);
-для отримання чітких результатів необхідне дотримання температурного режиму термостата (37 ± 1) ° С, рН застосовуються поживних середовищ і режиму обробки: посуду.
Визначення оксидазної активності.
Культуру, що виросла на поверхні поживного агару для культивування мікроорганізмів протягом 18-24 год при температурі (37 ± 1) ° С, розтирають платинової петлею або скляною паличкою на індикаторної смужці СІП, вміщеній в чашку Петрі. На одній смужці можна досліджувати 10-14 культур (не більше).
Визначення утилізації вуглеводів і багатоатомних спиртів.
У пробірці з 0,3 мл стерильного натрію хлориду розчину 0,9% рН 7,3 ± 0,1 суспендують повну петлю культури, що виросла на поверхні поживного агару для культивування мікроорганізмів протягом 18-24 год при температурі (37 ± 1) ° с, потім занурюють в пробірку СІБ-диск з відповідним вуглеводом або багатоатомним спиртом. Середовище в пробірках в результаті швидкої дифузії в неї індикатора стає червоною. У разі необхідності врахування газоутворення рекомендується використовувати невелику грудочку стерильної гігроскопічної вати, який поміщають в пробірку. В якості контролю служать СІБ-диски, занурені в пробірки зі стерильним натрію хлориду розчином 0,9% рН 7,3 ± 0,1. Пробірки інкубують при температурі (37 ± 1) ° С.
Визначення індолообразованія.
У пробірці з 0,3 мл стерильного натрію хлориду розчину 0,9% рН 7,3 ± 0,1 суспендують повну петлю культури, що виросла на поверхні ііггательного агару для культивування мізсроорганізмов протягом 18-24 год при температур (37 ± 1) ° С. Смужку для визначення нндола складають по наміченої на ній лінії вдвічі і пінцетом опускають на дно пробірки так, щоб довгий безбарвний кінець занурився в суспензію культури, а короткий пофарбований: кінець знаходився над поверхнею суспензії. В якості контролю використовують смужку, вміщену в пробірку із стерильним натрію хлориду розчином 0,9% рН 7,3 ± 0,1. Інкубують при температурі (37 ± 1) ° С.
Визначення уреазной активності.
У пробірці з 0,3 мл стерильного натрію хлориду розчину 0,9% рН 7,3 ± 0,1 суспендують повну петлю культури, що виросла на поверхні поживного агару для культивування мікроорганізмів протягом 18-24 год при температурі (37 ± 1) ° с, потім в цю суспензія занурюють СІП-диск з сечовиною. В якості контролю використовують СІБ-диск, поміщений в пробірку із стерильним натрію хлориду розчином 0,9% рН 7,3 ± 0,1. Інкубують при температурі (37 ± 1) ° С.
Визначення декарбоксилаз лізину, орнітину і дегідролази аргініну.
У пробірці з 0,3 мл стерильного фосфатно-сольового буферного розчину рН 5,5 ± 0,2 суспендують повну петлю культури, що виросла на поверхні поживного агару для культивування мікроорганізмів протягом 18-24 год при температурі (37 ± 1) ° С, потім в цю суспензія занурюють СІП-диск з однією з амінокислот: лізин, орнітином або аргініном і вносять 0,2 мл стерильного вазелінового масла. В якості контролю використовують СІП-диски з відповідними амінокислотами, занурені в пробірки зі стерильним фосфатно-сольовим буферним розчином рН 5,5 ± 0,2 с додаванням 0,2 мл стерильного вазелінового масла. Інкубують при температурі (37 ± 1) ° С.